[이데일리 임정요 기자] 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 기반 항암신약 개발 기업 피노바이오는 오는 10월 22일부터 26일까지 미국 보스턴에서 열리는 미국암연구학회 (AACR), 미국 국립암연구소 (NCI) 및 유럽암연구치료기구 (EORTC) 공동 주최의 암 치료제 연구개발 학회인 ‘MTCT 2025’(Molecular Targets and Cancer Therapeutics 2025)에서 차세대 ADC 신약 후보물질인 ‘PBX-004’의 비임상 연구 결과를 포스터로 발표할 예정이라고 밝혔다.

(사진=피노바이오)

피노바이오의 PBX-004는 ITGB6 단백질을 타깃하는 ADC 후보물질이다. ITGB6는 정상세포에서는 거의 발현되어 있지 않지만 비소세포폐암, 두경부암, 방광암 등 다양한 고형암 표면에 과발현되는 특성이 있어 ADC 표적으로서 높은 선택성을 가진다.

현재 화이자(Pfizer)와 씨젠(Seagen)이 ITGB6 표적 항체에 미세소관저해제 (microtubule inhibitor)인 MMAE 페이로드를 DAR (Drug-to-Antibody Ratio) 4로 결합한 ‘SGN-B6A’를 임상 3상에서 개발하고 있다. SGN-B6A는 임상에서 비소세포폐암을 대상으로 유망한 효력을 보였지만 MMAE 페이로드에 의한 한계 역시 노출한바 있다.

이번 학회에서 발표된 연구결과에 따르면 피노바이오의 PBX-004는 자체 발굴한 항체를 통하여 SGN-B6A 대비 더 우수한 약물 표적 결합과 빠른 세포 내재화를 보이며, 독자 개발한 PBX-7016 페이로드를 사용하여 높은 항암 효력과 개선된 안전성을 확보했다.

동물 모델에서 진행된 항암 효력 평가에서 PBX-004는 비소세포폐암과 두경부암 이종세포이식 모델에서 SGN-B6A 대비 동등 이상의 Tumor Regression Efficacy를 보였으며, 영장류에서 진행된 7주 반복 독성 시험에서 SGN-B6A 대비 2.5배 이상 높은 용량까지도 유의미한 이상 반응이 발생하지 않는 개선된 안전성을 보였다.

정두영 피노바이오 대표는 “이번 발표는 피노바이오가 기존 플랫폼 사업 모델을 넘어서 독자적으로 우수한 타깃 및 항체를 발굴하고 이를 자체 플랫폼과 결합하여 우수한 ADC 후보물질을 도출할 수 있음을 입증한 중요한 성과”라고 말했다. 이어 “현재 PBX-004의 공동연구, 기술이전을 포함한 다양한 사업화 논의가 진행 중이며, 독자적으로 비임상, 임상 개발을 가속화할 계획”이라고 밝혔다.