[이데일리 김성진 기자] 오스템임플란트가 유럽 시장 공략에 속도를 낸다.

오스템임플란트는 31일 치과 X-ray 품목인 ‘T2 Plus’, ‘T2’, ‘N1’ 등 주요 제품의 EU 의료기기 규정(MDR)에 따른 CE 인증을 획득했다고 밝혔다. MDR은 안전성, 성능, 품질관리 기준을 평가하는 유럽연합(EU)의 인증 제도다.

치과 X-ray는 치과 진료 과정에서 환자의 치아와 치조골, 구강 구조를 정밀하게 촬영해 진단과 치료 계획 수립에 활용되는 의료장비다. 정확한 영상 구현과 안정적인 성능이 요구되는 만큼 의료기기 시장에서도 높은 수준의 기술력과 품질관리 역량이 필요한 제품군이다.

오스템임플란트는 이번 인증에 따라 진단 분야 제품군까지 EU MDR 기반 CE 인증 범위를 확대하게 됐다. 오스템임플란트는 영업 네트워크를 확대해 유럽 치과 시장 내 영향력도 지속 높여 나간다는 계획이다. 지난 6월에는 유럽 9개국 치과의사와 고객 70여명을 초청한 오스템 유럽 투어 세미나를 개최하기도 했다.

오스템임플란트 관계자는 “진단·진료·치료 분야 핵심 제품군에 대한 CE MDR 인증을 획득한 것은 글로벌 시장에서 당사의 품질 경쟁력을 다시 한번 입증한 의미 있는 성과”라며 “강화된 제품 경쟁력과 현지 맞춤형 마케팅, 학술 활동을 기반으로 유럽 치과 시장에서 브랜드 신뢰도와 영향력을 확대해 나가겠다”고 말했다.

오스템임플란트가 치과 X-ray 제품군인 ‘T2 Plus’, ‘T2’, ‘N1’ 등에 대한 EU MDR 기반 CE 인증을 획득했다고 밝혔다.(사진=오스템임플란트.)