티움바이오 로고 (사진=티움바이오)

[이데일리 김새미 기자] 티움바이오(321550)는 내달 ‘면역항암학회 연례학술대회’(SITC 2025)에서 경구용 면역항암제 ‘TU2218’와 ‘키트루다’ 임상 2상 중간 데이터를 공개한다고 31일 밝혔다.

이번 SITC 2025는 내달 7일(현지시간)부터 9일까지 미국 메릴랜드에서 열린다. 여기서 티움바이오는 재발성·전이성 두경부암 대상 TU2218+키트루다 병용 임상 2상 중간 데이터를 발표할 예정이다.

TU2218은 암세포의 성장과 전이에 관여하는 형질전환성장인자(TGF-ß)와 혈관내피생성인자(VEGF)의 신호를 동시에 억제하는 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)이다. 키트루다와 같은 면역항암제의 치료 반응을 향상시키는 것을 목표로 발굴·개발된 신약후보물질이다.

두경부암은 입, 코, 목, 후두, 부비동과 침샘 등 머리와 목 부위에서 발생하는 암으로, 재발성·전이성 환자의 경우 5년 생존율이 20~50% 수준이다. 글로벌 시장조사기관 글로벌데이터(Global Data)에 따르면 글로벌 두경부암 치료제 시장 규모는 2020년 기준 약 21억달러(2조7000억원)에서 연평균 9.8% 성장해 2030년 약 52억달러(6조9000억원)에 달할 것으로 전망된다.

현재 두경부암 1차 치료에는 키트루다 단독요법과 화학요법 병용요법, 세툭시맙 병용요법 등이 사용되고 있다. 그러나 중간 생존기간(mOS)이 10~13개월, 객관적 반응률(ORR)이 20~30%대에 그쳐 치료 효과가 제한적이라 고위험 환자군의 미충족 수요가 여전히 크다.

김훈택 티움바이오 대표는 “이번 발표를 통해 TU2218의 치료제로서 허가, 글로벌 사업화를 목표로 개발을 가속화할 것”이라고 말했다.